XLH: o desafio de acompanhar uma doença rara ao longo da vida

Terça-feira, 07 Abril 26 15:10

A hipofosfatemia ligada ao X (XLH) é uma doença hereditária e multissistémica que não se limita à infância, exigindo acompanhamento contínuo ao longo da vida. Entre a adolescência e a idade adulta, surgem desafios específicos que vão além da componente clínica e que obrigam a uma resposta coordenada dos serviços de saúde. André Travessa, assistente hospitalar de Genética Médica na ULS de Santa Maria, reflete sobre o impacto da doença e sobre a prestação de cuidados de saúde em Portugal. Assista à entrevista.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo