Opção terapêutica oral aprovada na Europa para o tratamento agudo da enxaqueca em adultos

Quinta-feira, 09 Julho 26 10:28

A Comissão Europeia (CE) aprovou uma nova indicação para um fármaco oral pertencente à classe dos antagonistas do recetor do CGRP, alargando a sua utilização ao tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura, em adultos. Esta molécula passa assim a ser a única desta classe terapêutica aprovada na União Europeia com dupla indicação: tanto para atuar no momento da crise de dor (conforme necessário), como para a profilaxia contínua em doentes que sofram de, pelo menos, quatro dias de enxaqueca por mês. A decisão fundamentou-se nos resultados do ensaio clínico de Fase 3 ECLIPSE, que demonstrou uma eficácia estatisticamente significativa na ausência de dor ao fim de duas horas, mantendo o efeito clínico e a consistência ao longo de múltiplas crises, o que representa um avanço importante na flexibilidade e segurança do portefólio de cuidados destinados a quem vive com esta patologia debilitante.