De cirurgias sucessivas a terapêutica oral: um novo capítulo na doença de von Hippel–Lindau

Sexta-feira, 27 Fevereiro 26 08:00

Durante décadas, os doentes com doença de von Hippel–Lindau (VHL) viveram entre cirurgias sucessivas e vigilância expectante, numa patologia genética rara marcada pelo desenvolvimento contínuo de tumores em múltiplos órgãos. Com o primeiro e único inibidor sistémico de HIF-2α aprovado para o tratamento de tumores associados à VHL, espera-se alterar o paradigma, permitindo adiar intervenções cirúrgicas com impacto significativo na qualidade de vida. Para partilhar a sua experiência clínica e justificar a eficácia desta terapêutica, Joana Marinho, da ULS Gaia/Espinho, dá uma entrevista que explica a necessidade não atendida que foi agora preenchida.

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