Cientistas da Universidade de Coimbra identificam mecanismo molecular associado a doença neurodegenerativa rara

Quarta-feira, 10 Dezembro 25 17:01

Uma equipa internacional liderada pela Universidade de Coimbra identificou novos mecanismos que ajudam a explicar como ocorre a morte celular na doença de Batten, uma patologia neurodegenerativa rara e fatal que afeta sobretudo crianças e jovens adultos. As conclusões, agora publicadas na revista EMBO Reports, abrem caminho à identificação de futuros alvos terapêuticos para uma doença que, até hoje, não tem cura.

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