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O secucinumab conta com uma experiência clínica alargada, com mais de 20 mil doentes tratados em ensaios clínicos e dados de persistência em mais de 14 mil doentes com mais de um ano de tratamento. Segundo a farmacêutica, trata-se de um medicamento com um perfil de segurança bem estabelecido: “Os dados demonstram que o perfil de segurança do secucinumab é consistente entre as diferentes indicações, como psoríase, espondilite, artrite psoriática e agora hidradenite supurativa, não sendo esperados novos sinais de alerta nesta população”, destaca.

A facilidade de utilização, com uma aplicação mensal ou bimensal, que permitirá maior acessibilidade e autonomia para os pacientes no tratamento da hidradenite supurativa, é outro dos pontos valorizados. “Após um período inicial de ensino para a auto-administração, o tratamento permite uma administração mensal, e em alguns casos bimensal, com uma caneta simples de utilizar e um perfil de tolerabilidade favorável”, indica Ana Paróla, acrescentando que os efeitos adversos mais frequentes são ligeiros, como fadiga, sendo raras as reações no local de administração. “Esta abordagem promove a confiança do doente na autogestão da sua medicação e reduz a necessidade de deslocações frequentes às unidades hospitalares, contribuindo para uma melhor integração do tratamento no dia a dia”, acrescenta.

A hidradenite supurativa é reconhecida pelo seu elevado impacto físico, psicológico e social, levando muitos doentes a internamentos repetidos e a intervenções cirúrgicas devido a fístulas e abcessos. Nesse sentido, a farmacêutica considera que o financiamento do secucinumab “abre verdadeiramente a porta a um novo caminho terapêutico para doentes que, até agora, tinham poucas alternativas eficazes”, concluindo que esta decisão “tem o potencial de melhorar de forma significativa o controlo da doença e a qualidade de vida dos utentes”.

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Relativamente às opções terapêuticas mais recentes, referiu que há um conjunto de novos antibióticos a serem introduzidos no mercado, cuja eficácia varia consoante o tipo de enzima produzida pela bactéria. “Neste momento, temos muitas novas opções terapêuticas a serem introduzidas no mercado nos últimos anos, que têm uma eficácia distinta de acordo com o tipo de enzima que a bactéria produz”, explicou.

Por fim, Cátia Caneiras reforçou a importância destes encontros científicos, salientando o papel das reuniões na promoção da interação entre prescritores, enfermeiros e farmacêuticos hospitalares. “Estas reuniões são essenciais porque, neste caso concreto, observamos uma promoção de interação entre prescritores, enfermeiros e farmacêuticos hospitalares que, na prática do dia a dia, todos querem a mesma situação: a melhoria da situação clínica do doente”, concluiu.

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Vera Pires reforçou ainda a importância deste simpósio para os farmacêuticos hospitalares, uma vez que lhes permite atualizar conhecimentos e aprofundar a compreensão sobre as novas opções terapêuticas. “Foi muito importante para os farmacêuticos hospitalares aqui presentes, que trabalham diariamente com antibióticos. Esta revisão e atualização foi essencial para que possam posteriormente levar este conhecimento para os seus hospitais”, afirmou.

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