XLH: do diagnóstico precoce ao impacto das novas terapêuticas biológicas

Sexta-feira, 17 Julho 26 15:58

A XLH é a forma mais comum de raquitismo hereditário, mas o seu diagnóstico tardio ainda compromete a qualidade de vida das crianças. Patrícia Costa Reis, especialista em Nefrologia pediátrica, aborda o modelo de acompanhamento multidisciplinar do Hospital de Santa Maria e a o impacto das novas terapêuticas biológicas, numa perspetiva centrada na evolução da abordagem clínica e na gestão da doença. Leia a entrevista.

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